브린텔릭스®는 업무 수행, 가사 활동, 사회 생활에서 전반적인 기능을 개선합니다¹

주요 우울 장애(MDD) 환자의 39%가 상당한 기능 장애를 겪고 있는데†2, 이는 이후 재발 여부를 판단하는 예측 인자 이며3,4 다른 증상이 해소된 후에도 지속될 수 있습니다.4-6

환자의 기능 회복은 MDD 치료의 중요한 목표입니다.7-11 브린텔릭스®(보티옥세틴)는 직업, 가정, 사회 생활에서 MDD 환자의 전반적인 기능을 유의하게 개선합니다.‡1

한 메타 분석 결과, 성인 MDD 환자에게 6-8주간 브린텔릭스®(5-20 mg)를 투여하자 용량-반응 관계를 보이며 기능이 전반적으로 개선될 뿐 아니라 기능적 관해§도 나타났습니다.‡1

SDS 단일 문항 점수의 베이스라인 대비 변화‡1

 

Adapted from Florea I et al. 2017
*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001 vs placebo.
‡ 보티옥세틴 5mg과 15mg 용량은 통계적 유의성이 없었음.1 보티옥세틴 5mg은 고령 환자의 권장 시작 용량임.12

브린텔릭스®가 MDD 환자의 업무 수행, 가사 활동 및 사회 생활 등을 포함한 기능적 결과를 개선하고 궁극적으로 치료 목표를 달성하는 데 어떻게 도움이 될까요? 이에 대한 캐나다 앨버타대학교 정신의학과 프라탑 초카(Pratap Chokka) 임상교수의 동영상을 시청하세요.1

이 영상에서, 초카 박사는 브린텔릭스®의 기능 개선 효과에서 나타나는 용량-반응 관계를 설명합니다.

또한 브린텔릭스®(5-20mg)가 24주 차에 우울증 증상(PHQ-9), 인지적 증상 및 기능 (PDQ-D-5 및 DSST), 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-5L) 점수를 유의하게 개선하였다는 다른 기능적 결과도 설명합니다.#1

 

† 기능 장애는 SDS 총점 6점 초과로 정의함.2

‡ 성인 MDD 환자에서 Sheehan 장애 척도(SDS)를 이용하여 보티옥세틴이 전반적 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 성인 MDD 환자에 보티옥세틴을 투여한 9건의 단기, 무작위배정, 위약대조, 고정용량 임상시험을 통합 분석 한 메타 분석 연구의 데이터에 따름. 보티옥세틴 10mg 투여 환자와 20mg 투여 환자에서 8주 차에 SDS로 측정한 전반적 기능이 위약에 비해 유의하게 개선됨. 이미 확인된 SDS 직업 점수 관련 이슈를 해결하기 위해, 다음의 3가지 방법으로 점수를 계산하여 민감도 분석을 수행함. (A) 누락된 직업 점수를 직업 관련 정보를 활용하여 대치하는 CRF 최악 조건 방법, (B) 누락된 직업 점수를 사회 및 가정 등 2가지 가용 항목의 평균으로 대치하는 평균 점수 대치 방법, (C) 최악 조건 점수를 10으로 가정하고 누락된 모든 직업 항목 점수를 이것으로 대치하는 최악 조건 점수 가정 방법.1

§ 기능적 관해는 SDS 총점 6점 이하로 정의함.1

# 보티옥세틴으로 MDD 치료를 시작한 외래 환자 737명을 대상으로 실시한 비중재적, 다국가, 전향적 코호트 시험의 데이터에 따름.13

 

Abbreviations:
DSST, digital symbol substitution test; EQ-5D-5L, EuroQol 5 dimensions 5 levels; MDD, major depressive disorder; PHQ-9, 9-question patient health questionnaire; PHQ-D-5, 5-item perceived deficits questionnaire – depression; SDS, Sheehan disability scale.