브린텔릭스®는 전반적으로 내약성이 양호합니다†¹

브린텔릭스®(보티옥세틴)는 성인 MDD 환자에서 전반적으로 내약성이 양호하며,1,2 SSRI 및 SNRI의 전형적인 다양한 부작용이 나타날 위험성이 적은 편입니다.1

아래 표는 MDD 치료에 흔히 사용되는 항우울제의 이상사례(AE) 유병률을 비교한 것으로, 기분 및 불안장애 치료를 위한 캐나다 네트워크(Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments, CANMAT)가 발표한 2023년 임상 지침서에서 발췌한 것입니다.1

항우울제의 AE 유병률1-5

Adapted from: Lam RW, et al. 2024

When data from multiple doses were reported separately, the data from the minimum therapeutic dose was used (indicated by footnotes). Percentage rates taken from product monographs (based on clinical trial data and not placebo adjusted). Blank squares indicate no data reported. 1Data from 50 mg dose; 2data from 50 mg dose; 3data from 100–150 mg dose; 4data from 40 mg dose; 5data from 10 mg dose.

Based on unadjusted rates from product monographs. Registration status may differ from country to country.

이 가이드라인에서는 항우울제를 선택할 때 임상적 요인뿐 아니라 잠재적 약물간 상호 작용을 비롯한 내약성의 차이도 고려할 것을 권고하고 있습니다.1

브린텔릭스®는 AE 발생률이 낮습니다3

Adapted from: Baldwin DS et al. 2016a. % values in bold are ≥5% and >2 x placebo.

# 포함된 대표 용어: 불면증, 초기불면증, 중기불면증, 저수면증, 수면장애, 수면이상, 잠을 잔 것 같지 않은 수면, 말기불면증.

‡ 포함된 대표 용어: 성욕 감소, 사정 지연, 사정장애, 오르가즘 이상, 성감이상증, 성적흥분장애, 사정기능상실, 발기 기능장애, 성욕 상실, 오르가즘 감각 저하, 성기능장애, 외음질 건조

§ 둘록세틴과 벤라팍신은 효과 크기 비교가 아닌 시험 밸리데이션을 위한 활성 표준품으로 포함됨.

브린텔릭스®에서 가장 흔하게 보고된 AE는 메스꺼움1,2,3으로, 보통 경증이나 중등증이며 대체로 치료 중단을 초래하지 않습니다. 일반적으로 치료 첫 2주 이내에 발생하며, 대개 일시적입니다.2 브린텔릭스®는 약물간 상호작용 발생의 가능성이 낮아, 여러가지 일반적인 약물과 함께 사용할 수 있습니다.2

Abbreviations:
CANMAT, Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments; MDD, major depressive disorder; SNRI, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor; SSRI, selective serotonin reuptake inhibitor; TEAE, treatment-emergent adverse event.

참고문헌

  1. Lam RW Can J Psychiatry 2024: 7067437241245384.
  2. Brintellix Summary of Product Characteristics. January 2024.
  3. Baldwin DS et al. J Psychopharmacol 30(3):242-252.