브린텔릭스®(vortioxetine)는 주요우울장애의 다양한 증상에서 용량이 증가할수록 개선 효과가 상승하는 경향을 보였습니다.
6주-8주간 Brintellix®허가 용량(5mg-20mg/d)에서 용량에 따른 임상적 효과 정도를 평가한 메타 분석 연구입니다. Baseline 대비 endpoint(6주 or 8주)에서 MADRS 총 변화량을 측정한 결과 Brintellix®는 성인 MDD 치료에 효과적이며, 용량 증가에 따라 치료 효과 또한 증가하였습니다.
