MDD의 치료: Brintellix® (vortioxetine)는 광범위한 주요우울장애(MDD) 증상들을 어떻게 개선¹⸴²시킬까요?
Brintellix®는 두 건의 메타분석에서 정서적, 신체적 및 인지적 증상에 대한 광범위한 효과를 보였습니다.1,2
MDD는 다양한 증상을 수반하는 복합적 질환이므로, 환자의 기능 회복을 달성하기 위해서는 포괄적인 치료 접근법이 필요합니다.3-5
Brintellix®는 성인의 주요우울삽화(MDE) 치료를 적응증으로 하는 다중기전의 항우울제로 두 가지의 일반적인 우울증 평가 척도(MADRS1 및 HAM-D2)로 측정한 광범위한 MDD 증상 전반에서 유효성을 보입니다.
Brintellix®의 광범위한 효과를 평가한 두 건의 연구 자료를 아래에서 살펴보십시오.
Brintellix®는 clear dose-reponse를 보이며 광범위한 MDD 증상 전반에서 유효성이 입증되었습니다.1
Thase ME et al. (2016)에 의한 이 메타 분석에서, 11건의 위약 대조, 단기(6~8주) 임상시험이 Brintellix®의 유효성 및 안전성 평가를 위해 연구되었습니다.
Brintellix®는 위약과 비교했을 때 MADRS 척도로 평가한 모든 증상을 용량 의존적으로 유의하게 개선하였습니다.1
Significant differences vs. placebo in all MADRS single items in a short-term meta-analysis of 11 controlled studies (6-8 weeks) (FAS, MMRM)1
Adapted from: Thase ME et al. 2016.
† Inability to feel representing subjective experience of reduced interest in the surroundings or activities that normally give pleasure; the ability to react with adequate emotion to circumstances or people is reduced,7 i.e., emotional blunting.
*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001
Adapted from: Thase ME et al. 2016.
† Inability to feel representing subjective experience of reduced interest in the surroundings or activities that normally give pleasure; the ability to react with adequate emotion to circumstances or people is reduced,7 i.e., emotional blunting.
*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001
Brintellix®의 초기 및 권장 용량은 10 mg/day입니다. 환자의 개별 반응에 따라 필요한 경우, 최대 20 mg/day로 용량을 증가시키거나 최소 5 mg/day로 감소시킬 수 있습니다.6
Brintellix®는 MDD의 신체 증상을 유의하게 개선시킵니다.2
HAM-D single items in a meta-analysis of 5 controlled studies (6-8 weeks)2
Adapted from Christensen MC et al. 2018.
*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001.
Meta-analysis included five short-term multinational double-blind placebo-controlled studies including a total of 2,105 adult outpatients with a major depressive episode ≥3 months duration. Only patients treated with a dose of either Brintellix® 5 mg or 10 mg, or placebo, were included in this analysis.
Adapted from Christensen MC et al. 2018.
*p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001.
Meta-analysis included five short-term multinational double-blind placebo-controlled studies including a total of 2,105 adult outpatients with a major depressive episode ≥3 months duration. Only patients treated with a dose of either Brintellix® 5 mg or 10 mg, or placebo, were included in this analysis.
이 메타분석에서 Christensen MC et al.(2018)은 광범위한 신체 증상을 평가할 수 있는 우울증 평가 척도인 HAM-D를 통해 우울증의 신체 증상에 대한 Brintellix®의 유효성을 평가했습니다.2 분석은 Brintellix® 5 mg, 10 mg 또는 위약을 투여받은 MDD 환자를 대상으로 5건의 단기 위약 대조 임상시험에 대해 이루어졌으며, Brintellix®가 HAM-D로 측정된 우울증의 대부분의 신체 증상을 유의하게 개선한 것으로 입증되었습니다.2
Abbreviations:
HAM-D, Hamilton depression rating scale; MADRS, Montgomery-Åsberg depression rating scale; MDD, major depressive disorder; MDE, major depressive episode.
Abbreviations:
HAM-D, Hamilton depression rating scale; MADRS, Montgomery-Åsberg depression rating scale; MDD, major depressive disorder; MDE, major depressive episode.